Pesquisadores do Hospital Huashan da Universidade de Fudan, com sede em Xangai, identificaram um novo biomarcador sanguíneo que pode ajudar os médicos a diagnosticar a doença de Alzheimer (AD) em seu estágio inicial. Os resultados do estudo foram publicados na revista internacional Clinical Chemistry, no início de março.
Através de um estudo em larga escala envolvendo mais de 800 participantes, os pesquisadores descobriram que a proteína ácida fibrilar glial (GFAP) era significativamente mais alta nas amostras de sangue de pacientes com DA do que em indivíduos sem DA.
Yu Jintai, a principal pesquisadora do estudo, disse que o nível de GFAP plasmático aumentou com a progressão da doença e atingiu o pico no estágio de demência da DA. Mais importante ainda, tal aumento do nível de proteína ocorre na fase pré-clínica.
Há um longo período de latência antes do aparecimento dos sintomas clínicos em pacientes com DA. Se os pacientes são diagnosticados através de métodos de detecção na fase pré-clínica, isso pode conseguir uma intervenção precoce e retardar a progressão da doença, disse Yu.
A DA é um distúrbio cerebral irreversível e progressivo que destrói lentamente a memória, a capacidade de pensar e a capacidade de realizar tarefas simples.
De acordo com Yu, quando os pacientes são diagnosticados com base em sintomas clínicos e indicadores de imagem, a doença pode já ter se desenvolvido até os estágios médio e tardio.
Portanto, muitos ensaios clínicos recentes concentram-se em programas de prevenção de doenças, exigindo a identificação de populações em risco de Alzheimer.
Os biomarcadores sanguíneos demonstraram ser simples, não invasivos e amigáveis ao paciente no diagnóstico precoce da doença, disse Yu, enfatizando a importância do estudo.
O Plasma GFAP surgiu como um biomarcador em distúrbios neurológicos, mas sua utilidade para o diagnóstico e predição da AD permaneceu pouco clara.
Este estudo provou que poderia servir como um biomarcador de diagnóstico e previsão para a doença, disse o pesquisador.
Fonte: Yicai Global
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