Em 2 de setembro de 2025, a farmacêutica chinesa, Beijing Beilu Pharmaceutical, informou que sua subsidiária Hichi Pharmaceutical recebeu da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) a certificação de Boas Práticas de Fabricação (GMP). O documento, emitido em 1º de setembro sob o número 0137263/24-4, autoriza a produção do ioexol, agente de contraste iodado utilizado em exames de imagem como tomografia e arteriografia.
Com a certificação, a Hichi Pharmaceutical pode comercializar o produto no mercado brasileiro e avançar em negociações internacionais. A aprovação também fortalece a estratégia de expansão global do grupo.
No primeiro semestre de 2025, a Beilu Pharmaceutical reportou receita de RMB 584 milhões e lucro líquido de RMB 29,97 milhões atribuível aos acionistas controladores.
Fonte: finance.sina.com.cn
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